{"id":7520,"date":"2025-05-09T10:29:31","date_gmt":"2025-05-09T08:29:31","guid":{"rendered":"https:\/\/ringelsiep.de\/?post_type=portfolio_item&#038;p=7520"},"modified":"2025-05-12T14:47:33","modified_gmt":"2025-05-12T12:47:33","slug":"fehlerhafte-prothesen-mit-ce-zertifikat","status":"publish","type":"portfolio_item","link":"https:\/\/ringelsiep.de\/en\/project\/fehlerhafte-prothesen-mit-ce-zertifikat\/","title":{"rendered":"Fehlerhafte Prothesen mit CE-Zertifikat"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8222;Die Zulassungsvoraussetzungen f\u00fcr Medizinprodukte sind nach wie vor nicht ausreichend&#8220;, sagt Medizinrechtler J\u00f6rg Heynemann.&#8220;Medizinprodukte-Hersteller k\u00f6nnen sich ein CE-Zertifikat irgendwo besorgen, meinetwegen auch im Ausland. Da ist dringend Reformbedarf. Es gibt mehrere Hersteller, die entsprechend fehlerhafte Produkte herstellen.&#8220; Eva Maria Bitzer, die f\u00fcr die Barmer-Krankenkasse Knieoperationen untersucht hat, schildert: &#8222;3 von 100 H\u00fcften sind nach drei Jahren ein weiteres Mal operiert worden.&#8220; Bei Knien seien dies 6 von 100. Orthop\u00e4den fordern deshalb nationales Register f\u00fcr alle operierten Kunstgelenke. Mit einem solchen Endoprothesenregister, das in den skandinavischen L\u00e4ndern bereits existiere, k\u00f6nne man fehlerhafte Produkte und Defizite in der Behandlung erkennen, sagt der Vizepr\u00e4sident der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Orthop\u00e4die und Orthop\u00e4dische Chirurgie, Joachim Hassenpflug. H\u00e4ufig werde ein Fehler erst bemerkt, wenn sich die Prothese vom Knochen gel\u00f6st habe und ausgetauscht werden m\u00fcsse.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#8222;Die Zulassungsvoraussetzungen f\u00fcr Medizinprodukte sind nach wie vor nicht ausreichend&#8220;, sagt Medizinrechtler J\u00f6rg Heynemann.&#8220;Medizinprodukte-Hersteller k\u00f6nnen sich ein CE-Zertifikat irgendwo besorgen, meinetwegen auch im Ausland. Da ist dringend Reformbedarf. 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